Kako uče djeca s Down sindromom - Rijeka 22.09.2018.
- Detalji
- Objavljeno Subota, 01 Rujan 2018 08:45
- Hitovi: 247
U organizaciji Hrvatska zajednica za Down sindrom i Rijeka 21 a u sklopu projekta "Rijeka-Zdravi grad" Grada Rijeke pozivamo sve zainteresirane roditelje, edukatore, učitelje, asistente, odgajatelje na edukaciju "Kako uče djeca s Down sindromom".
vrijeme: subota 22. rujna 2018. u 10h
lokacija: Gradska vijećnica, Korzo 16, Rijeka
voditelj susreta i edukacije je mr.sc. Dinka Vuković dipl.ing.
Program edukacije:
10:00 -11:00 Dijete sa sindromom Down u školi
11:00-13:00 Kako uče djeca sa sindromom Down
13:00-13:30 Pauza
13:30-16:00 Kako uče djeca sa sindromom Down + pitanja i odgovori
16:00 Nastavak druženja uz domjenak u Udruzi za Down sindrom Rijeka 21, Užarska 2/1. kat, Rijeka
Susreta i edukacija „Kako uče djeca sa sindromom Down“ - Zagreb 15.09.2018.
- Detalji
- Objavljeno Ponedjeljak, 13 Kolovoz 2018 09:25
- Hitovi: 156
!!!!!!!!!!!! Promjena mjesta održavanja radi velikog interesa !!!!!!!!!!!!
Mjesto održavanje je Zagreb, hotel International, Miramarska cesta 24
!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
U rujnu, dana 15.09.2018. (subota) u Zagrebu Hrvatska zajednica za sindrom Down (HZDS) održat će susret i edukaciju
„Kako uče djeca sa sindromom Down“
u trajanju od 8 sati za roditelje, pomoćnike u nastavi, učitelje razredne i predmetne nastave, stručne suradnike, a mogu doći i svi drugi zainteresirani.
Mjesto održavanje je Zagreb, hotel International, Miramarska cesta 24
Prijave slati na e-mai: Ova e-mail adresa je zaštićena od spambota. Potrebno je omogućiti JavaScript da je vidite. ili sms-om na telefon 091 153 9698.
Primljeni podatci koristit će se isključivo u organizacijske svrhe susreta i edukacije.
Voditelj susreta i edukacije je mr. sc. Dinka Vuković, dipl. ing.
Prijave poslati do 6.09.2018.
Plan edukacije:
09.30 - 10.00 Dolazak sudionika susreta i edukacije
10.00 - 11.00 Dijete sa sindromom Down u školi
11.00 - 13.00 Kako uče djeca sa sindromom Down
13.00 - 13.30 Pauza
13.30 - 15.00 Kako uče djeca sa sindromom Down - nastavak
15.00 - 16.00 Pitanja i razgovori
Susret i edukacija je besplatna.
Susret i edukacija „Kako uče djeca sa sindromom Down“ - NAJAVA
- Detalji
- Objavljeno Srijeda, 23 Svibanj 2018 21:45
- Hitovi: 163
NAJAVA !!!!!!!!!!!!!!!
U rujnu, dana 15.09.2018. (subota) u Zagrebu Hrvatska zajednica za sindrom Down (HZDS) planira održavanje susreta i edukacije „Kako uče djeca sa sindromom Down“ u trajanju od 8 sati za roditelje, pomoćnike u nastavi, učitelje razredne i predmetne nastave, stručne suradnike, a na koju mogu doći i svi drugi zainteresirani.
Mjesto održavanje je Zagreb, Trnjanska cesta 128, prostor MO Staro Trnje.
Detalje o načinu prijave te planu susreta i edukacije objavit ćemo naknadno.
KONFERENCIJA - Integracija djece i mladih sa sindromom Down u obrazovni sustav
- Detalji
- Objavljeno Četvrtak, 28 Rujan 2017 22:49
- Hitovi: 859
VAŽNO !!!!!!!
Radi prostornih ograničenja molimo samo roditelje i učitelje da se još prijave. Nažalost za druge stručnjake nemamo više mjesta. Popunjeno je već 100 mjesta.
Svima koji su se do 03.10.2017. do 22.00h prijavili prijave su prihvaćene.
*************************************************
Konferencija
Hrvatska zajednica za Down sindrom (HZDS) povodom 10 godina integracije djece i mladih sa sindromom Down u obrazovni sustav organizira konferenciju:
Integracija djece i mladih sa sindromom Down u obrazovni sustav
Datum održavanja : 25.10.2017. (srijeda)
Mjesto održavanja: Hotel International, Miramarska cesta 24, Zagreb
Ulaz: slobodan
Ispunjenu prijavu za sudjelovanje poslati elektronskom poštom na mail HZDS, Ova e-mail adresa je zaštićena od spambota. Potrebno je omogućiti JavaScript da je vidite. do 18.10.2017.
Program
09.00-09-30 Registracija sudionika
09.30-10.15 Pozdrav organizatora
Svečano otvaranje konferencije
10.15-11.20 Integracija djece i mladih sa sindromom Down 2007-2017
Usmena priopćenja
Udruge PUŽ, OKO, HZDS
Grad Zagreb
IDEM i ERF
Agencija za odgoj i obrazovanje
MZO
11.20-11.40 Pauza
11.40-12.45 Gillian Bird, Information and Training Services Manager, Down's Syndrome Association, United Kingdom "School inclusion and accessing the curriculum" "prijevod na hrvatski " (osiguran simultani prijevod s engleskog na hrvatski)
12.45-13.45 Stanka za ručak
13.45-15.30 Dobra praksa integracije djece i mladih sa sindromom Down u obrazovni sustav
Usmena priopćenja
Dobra praksa - škole
Dobra praksa - roditelji
Dobra praksa - pomoćnici u nastavi
15.30-15.45 Pauza
15.45-16.45 Okrugli stol – Kako vidimo nastavak integracije djece i mladih sa sindromom Down u obrazovni sustav
16.45-17.00 Zaključci i završna riječ
 Prijavnica za konferenciju | [Prijavnica za konferenciju] | 42 kB |
Ostvarenje prava djece, mladih i odraslih sa sindromom Down - OI promjena
- Detalji
- Objavljeno Nedjelja, 20 Kolovoz 2017 13:24
- Hitovi: 2885
Ostvarenje prava djece, mladih i odraslih sa sindromom Down - OI promjena
Nažalost još uvijek postoje prijepori i različita tumačenja nove Uredbe i priznavanja, potrebnih dokumenata i načina vještačenja.
Molimo još malo strpljenja. Razgovori s relevantnim sudionicima su u tijeku.
********
Nakon niza godina pokušaja promjene zakona, pravilnika i uredbi u svezi s kromosomskom promjenu kod naše djece, konačno je u novu verziju Uredbe o metodologijama vještačenju koja je prihvaćena od Vlade RH i objavljene u Narodnim novinama broj 67/2017 od dana 12.07.2017. priznato 100% oštećenje organizma i po tome naše djeca ulaze u IV. skupinu oštećenja i imaju pravo na OI (osobnu invalidninu) bez obzira na funkcionalno stanje djeteta.
Za priznavanje 100% oštećenja organizma naše djece obavezno se mora predati nalaz kariotip koji svako naše dijete dobije po rođenju i čime se potvrđuje da dijete ima sindromom Down. Nalaz je priznat i on je jedina obaveza roditelja da ga donese odnosno preda prilikom zahtjeva za invalidninu i druga prava.
Od ostale dokumentacije roditelj može predati dokumente no nije obavezna dokumentacija niti morate zbog zahtjeva za dobivanje invalidnine tražiti novu kao što ste do sada tražili.
Najvažniji je dakle nalaz, dokument KARIOTIP djeteta.
Svi roditelji djece sa sindromom Down koji nemate odobrenu invalidninu predajte zahtjev bez obzira na dan slijedećeg kontrolnog vještačenja.
Trenutno još nismo postigli dogovor, no radi se na tome, da se smanji broj kontrolnih vještačenja.
Važno je da nema više pritiska da zbog vještačenja morate s djetetom tražiti nove preglede po bolnicama i ustanovama te da mirnije vodite brigu o svom djetetu, samo ono što vaše dijete treba od pretraga za dobro zdravstveno stanje, a ne da ih stalno izlažemo pregledima, kontrolama i dijagnostikama.
Ukoliko vam ijedan službenik u sustavu kaže da nešto ne može ili imate problema molimo vas javite se na broj Hrvatske zajednice za Down sindrom, mobitel +385 91 153 9698 još dok ste u uredima kako bismo odmah razjasnili situaciju.
Zahvaljujemo se Vladi RH, Predsjedniku Vlade g. Plenkoviću i timovima koji su pripremali novu Uredbu koja je prepoznala i prihvatila analize, argumente i preporuke o omogućavanju ostvarenja prava osoba s kromosomskim promjenama, posebno naše djece sa sindromom Down.
http://narodne-novine.nn.hr/clanci/sluzbeni/2017_07_67_1573.html
